Delårsrapport 1 januari - 30 september 2016

Press release

Delårsrapport

1 januari – 30 september 2016

Juli – september i siffror

• Total nettoomsättning uppgick till 1 580 (995) tkr.
• Resultat efter skatt uppgick till -12 395 (-10 260) tkr.
• Resultat per aktie uppgick till -1,50 (-1,24) kr.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -10 459 (-9 669) tkr.
• Bruttomarginalen förbättrades signifikant i perioden och ökade till 44,6 (17,6)%.

Jan – september i siffror

• Total nettoomsättning uppgick till 4 501 (2 970) tkr.
• Resultat efter skatt uppgick till -38 463 (-30 378) tkr.
• Resultat per aktie uppgick till -4,64 (-4,71) kr.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -34 818 (-32 724) tkr.
• Bruttomarginalen förbättrades signifikant för perioden och ökade till 34,3 (-3,8)%.

Viktiga händelser under kvartalet 

• En milstolpe passerades på den tyska marknaden då den hundrade kunden köpte och installerade en Nevisense. Huvudmarknaden Tyskland fortsätter visa bra tillväxt och den totala försäljningen ökade med 67% och volymen sålda elektroder ökade med 118%.
• Under perioden presenterade Bolaget sin nya produkt – Nevisense View – som kombinerar SciBase patenterade impedansmätning (EIS) för tidig upptäckt av malignt melanom med visuell information från digital dermatoskopi. Därmed skapas ett heltäckande verktyg som möjliggör en förbättring och förenkling av den diagnostiska processen.
• I perioden presenterades en ny australiensisk studie som visar att genom att använda Nevisense, utvecklat av SciBase, så är det möjligt att minska antalet fall som behöver genomgå uppföljning med digital dermatoskopi med nästan 50%. Nevisense kan även tidigarelägga upptäckten av de flesta maligna melanom med tre månader jämfört med traditionella metoder. I studien ingick 118 patienter med 160 hudförändringar och den presenteras för första gången på World Congress on Cancers of the Skin i Wien den 1 september.
• Betydande resurser har under det tredje kvartalet avsatts för PMA-processen med fortsatta framsteg. Arbetet pågår för att inom flera områden ge svar på erhållenfeedback från FDA. Vi har passerat inspektionsfasen och inga ytterligare kliniska data har hittills efterfrågats.

Viktiga händelser efter kvartalet

• En valberedning inför årsstämman 2017 har utsetts.