I trust that you have all had a safe and enjoyable summer. Given the high level of interest we have seen from you, our shareholders, I felt it time I update you on where we are as a Company and our plans for the near future.We are making considerable progress in transforming SciBase from a single application Company built around melanoma detection to a platform Company with applications in several different clinical areas. We believe this will build significant shareholder value. With our unique platform and AI-based applications we are expanding our product line to address new markets with a large potential. Though there are many challenges in the current Covid-19 environment, I am very proud of the progress the team is making on this journey.
The summer has been extremely busy for SciBase. We have seen a return of the market for Nevisense tests in both Germany and the US after the negative effects we saw due to Covid-19 earlier this year. In addition to this return of base business, we have made real progress with our growth projects - our new clinical applications and our new platform, Nevisense Go. All this has been under the backdrop of a massive effort to secure certification under the new European medical device regulations, `MDR' (Medical Device Regulation).
I will take you through each of these points, starting with Nevisense Go, as this is by far the topic we receive the most questions about from shareholders.
Nevisense Go - Release and next steps
I am very pleased to announce that we expect to release the first version of the Nevisense Go platform on October 29th 2020. It has taken us a little longer than expected because of the pandemic and the very resource intensive MDR process, which we will discuss below. As previously communicated, this first version will be for the assessment of the skin barrier using inbuilt AI software. It will be fully functional as an impedance measurement device like Nevisense and utilize the same electrode and business model. It will however be simpler, easier to use and significantly less expensive.
This release of Nevisense Go is aimed at Industry partners and researchers within the area of skin barrier, though our aim is for Nevisense Go to eventually support all our clinical applications. Our activities so far lead us to believe that the market potential for research and Industry partners is significant and is a good first step for the product. The product can be used to investigate the skin barrier but is not as of yet linked to any clinical indications (such as eczema or melanoma).
Nevisense Go is the culmination of more than four years of work together with KTH Royal Institute of Technology and our clinical partners SIAF in Davos, but on the other hand is just the very first step for the platform. Our focus is now to continue to develop the platform and to collect clinical data so that we can perform the regulatory work needed to release indications starting next year.
COVID-19 and the Market
The pandemic had a significant effect on our customers in Germany and New York during the second quarter, and also slowed our rollout with Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery (ADCS) somewhat. We saw however, increased interest in our products from the beginning of June and the return of orders from existing customers. This is very positive, though in general for the industry, customers have remained hesitant to invest in new devices. Overall, the third quarter appears back on track, and this is driving our hope that we will achieve one of our goals for 2020 - profitability in the Germany market on a local basis.
The bottom line is that after a very tough period the market, customers and patients are returning.
New applications and MDR
SciBase is entering a phase where we move from a single indication (melanoma) to multiple indications by adding non-melanoma skin cancer (NMSC) and skin barrier assessment. All indications are based on the same base Electrical Impedance Spectroscopy (EIS) + AI technology, the same electrode technology, and the same business model.
The release of new applications covering these indications is closely intertwined with the introduction of the new EU medical industry regulations, MDR. A company wanting to sell in Europe must have MDR in place if they wish to approve new indications, even if MDR only becomes mandatory from May 2021. Our NMSC application is an add-on software module for Nevisense and as such will be targeted at the same customer group as melanoma. The product is complete and is awaiting approval under MDR. The initial clinical data evaluation has been positive. When released, we expect many customers to add this functionality and hope that the combination also helps us attract new customers. Though NMSC usually has a lower risk profile than melanoma, there are many more patients with NMSC than with suspected melanoma - in Sweden for example the ratio is at least 10 to 1. Skin Barrier assessment is actually a group of applications that are linked to diseases connected to the skin barrier. We see uses for our technology in the prediction, improved diagnosis, and management of atopic diseases such as atopic dermatitis (eczema) and food allergies. These are very common diseases, and we see a large potential. The first step as discussed above is the release of Nevisense Go for barrier measurement and we are targeting Industry partners and researchers where we are collecting data to support new barrier applications.
US progress
It was very pleasing to see the publication of two new studies in JAAD and SKIN last week from Professor Darrel Rigel's team in New York. The reader studies evaluated the impact of Nevisense information on clinicians' decision-making. Nearly 600 US clinicians performed over 25,000 evaluations comparing management decisions first using visual evaluation only, and then with the addition of Nevisense information. The results were impressive - an average improvement in sensitivity of 14% (ability to detect melanoma) and an average improvement in specificity (ability to correctly classify as benign) of over 10%.We have installed 6 systems in clinics in Florida and Michigan with our partner Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery. We have several further installations planned and our hope is that we can move this first phase forward over the coming weeks.
We see the current period as the beginning of the next phase in the development of SciBase as a company. We will continue to build on our melanoma business not only in Germany, but also in the US. We will start the transition from Nevisense to Nevisense Go and in doing so broaden our customer focus. And finally, we will start the transformation from a `single product company' to a company with multiple legs to stand on with the addition of NMSC and Barrier. We are making considerable progress and have laid the foundation for accelerated future growth.
About SciBase and Nevisense SciBase AB is a Swedish medical technology company, headquartered in Stockholm that has developed and sells a unique point-of-care device for evaluation of skin disorders such as skin cancer and atopic dermatitis. Its first product, Nevisense, helps doctors to detect malignant melanoma, the most dangerous type of skin cancer. Further development has led to Nevisense also being used as a tool to assess the skin barrier and inflammation. SciBase was founded by Stig Ollmar, Associate Professor at The Karolinska Institute in Stockholm, Sweden. Nevisense is based on substantial research and has achieved excellent results in the largest clinical study ever conducted on the detection of malignant melanoma. Nevisense is CE marked in Europe, has TGA approval in Australia and an FDA approval (PMA) in the United States. Nevisense is based on a method called Electrical Impedance Spectroscopy (EIS), which uses the varying electrical properties of human tissue to categorize cellular structures and thereby detect malignancies and abnormalities. SciBase is listed on First North Growth Market ("SCIB"). Further information is available at www.scibase.com
EJ FÖR PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGGÖRANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SINGAPORE, SCHWEIZ, SYDAFRIKA, USA ELLER NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGGÖRANDE SKULLE VARA I STRID MED GÄLLANDE REGLER.
Teckningsperioden avseende de teckningsoptioner av serie TO1 som emitterades i samband med SciBase Holding ABs (publ) ("SciBase" eller "Bolaget") nyemission av 19 941 721 units den 26 mars 2020 inleds den 5 oktober 2020. Lösenpris vid utnyttjande av teckningsoptioner har fastställts till 1,75 SEK.
Styrelsen i SciBase beslutade den 26 mars 2020 att genomföra en fullt garanterad företrädesemission av högst 19 941 721 units med emissionskursen 1,25 SEK per unit. Varje unit bestod av en (1) aktie och en (1) vederlagsfri teckningsoption, där varje teckningsoption ger rätt att teckna en (1) ny aktie i Bolaget. Teckningsoptionerna (ISIN-kod SE0014399689) kan utnyttjas för teckning av nya aktier under perioden 5 oktober -16 oktober 2020 och sista dag för handel med teckningsoptionerna är 14 oktober 2020.
Enligt villkoren för teckningsoptionerna ska lösenpriset motsvara 70 procent av den volymvägda genomsnittliga betalkursen för Bolagets aktie på Nasdaq First North Growth Market under en period om tio (10) handelsdagar omedelbart föregående den 30 september 2020 (30 september 2020 inräknat), dock lägst 1 SEK och högst 1,75 SEK per aktie. Den volymvägda genomsnittliga betalkursen för Bolagets aktie under denna period har uppgått till cirka 4,06 SEK, varför lösenpriset har fastställts till 1,75 i enlighet med villkoren.
Vid fullt utnyttjande av samtliga teckningsoptioner kommer antalet aktier och röster i Bolaget att öka med högst 19 941 721, från 36 559 822 till högst 56 501 543 aktier och röster. Aktiekapitalet kommer öka med högst 997 086,05 SEK, från 1 827 991,10 SEK till högst 2 825 077,15 SEK om samtliga teckningsoptioner utnyttjas. Vid fullt utnyttjande av samtliga teckningsoptioner kommer Bolaget att tillföras högst cirka 34,9 MSEK före emissionskostnader.
De teckningsoptioner som inte avyttras senast den 14 oktober 2020, alternativt, nyttjas senast den 16 oktober 2020, förfaller värdelösa. För att teckningsoptioner av serie TO1 inte ska förfalla krävs att innehavare aktivt tecknar aktier alternativt säljer teckningsoptioner.
Fullständiga villkor avseende teckningsoptionerna och information om Bolaget finns att tillgå i det prospekt som godkändes av Finansinspektionen och offentliggjordes av Bolaget den 8 maj 2020. Prospektet finns tillgängligt på Bolagets hemsida http://investors.scibase.se/sv samt Finansinspektionens hemsida www.fi.se.
SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com.
Viktig information
Publicering, distribution eller offentliggörande av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att, förvärva eller teckna några värdepapper i Bolaget i någon jurisdiktion, varken från Bolaget eller från någon annan.
Informationen i detta pressmeddelande får inte spridas i eller till Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, USA eller någon annan jurisdiktion där sådan spridning skulle vara otillåten eller kräva registrering eller andra åtgärder. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. De värdepapper som beskrivs i detta pressmeddelande får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act"), och får därför inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act samt i enlighet med tillämplig värdepapperslagstiftning i delstater i USA. Det finns ingen avsikt att registrera några värdepapper som omnämns häri i USA eller att lämna ett offentligt erbjudande avseende sådana värdepapper i USA.
Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/1129 av den 14 juni 2017 ("Prospektförordningen"). Fullständig information avseende företrädesemissionen och teckningsoptionerna kan endast fås genom det prospekt som godkändes av Finansinspektionen den 8 maj 2020 och som finns tillgängligt på Bolagets hemsida. Detta meddelande utgör i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen annonsering.
Denna information distribueras och riktar sig enbart till personer i Storbritannien som är (i) professionella investerare som faller inom den vid var tid gällande Artikel 19(5) i U.K. Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Ordern") eller (ii) personer med hög nettoförmögenhet och andra personer som detta meddelande lagligen kan riktas till, vilka omfattas av Artikel 49(2)(a)-(d) i Ordern (alla sådana personer benämns tillsammans "Relevanta Personer"). Personer som inte är Relevanta Personer får inte agera på eller förlita sig på informationen i detta pressmeddelande. En investering eller investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för Relevanta Personer och kommer endast att genomföras med Relevanta Personer.
Detta pressmeddelande kan innehålla vissa framåtriktade uttalanden. Sådana uttalanden är alla uttalanden som inte avser historiska fakta och de innehåller uttryck som "anser", "uppskattar", "förväntar", "väntar", "antar", "förutser", "avser", "kan", "fortsätter", "bör" eller liknande. De framåtriktade uttalandena i detta meddelande är baserade på olika uppskattningar och antaganden, vilka i flera fall baseras på ytterligare antaganden. Även om Bolaget anser att dessa antaganden var rimliga när de gjordes, är sådana framåtriktade uttalanden föremål för kända och okända risker, osäkerheter och andra väsentliga faktorer som är svåra eller omöjliga att förutsäga och som ligger utanför Bolagets kontroll. Sådana risker, osäkerheter och väsentliga faktorer kan medföra att de faktiska resultaten kan komma att avvika väsentligt från de resultat som uttryckligen eller underförstått anges i detta pressmeddelande genom de framåtriktade uttalandena. Informationen, uppfattningarna och de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande gäller enbart per dagen för detta pressmeddelande och kan förändras utan att det meddelas.
Information till distributörer
I syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som återfinns i: (a) Europaparlamentets och rådets direktiv 2014/65/EU om marknader för finansiella instrument, i konsoliderad version, ("MiFID II"); (b) artikel 9 och 10 i Kommissionens delegerade direktiv (EU) 2017/593, som kompletterar MiFID II; och (c) nationella genomförandeåtgärder (tillsammans "Produktstyrningskraven i MiFID II") samt för att friskriva sig från allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som någon "tillverkare" (i den mening som avses enligt Produktstyrningskraven i MiFID II) annars kan omfattas av, har de erbjudna aktierna varit föremål för en produktgodkännandeprocess, som har fastställt att dessa aktier är: (i) lämpliga för en målmarknad bestående av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna för professionella kunder och godtagbara motparter, såsom definierat i MiFID II; och (ii) lämpliga för spridning genom alla distributionskanaler som tillåts enligt MiFID II ("Målmarknadsbedömningen"). Oaktat Målmarknadsbedömningen bör distributörer notera att: priset på Bolagets aktier kan sjunka och investerare kan förlora hela eller delar av sin investering, att Bolagets aktier inte är förenade med någon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i Bolagets aktier endast är lämplig för investerare som inte är i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hjälp av lämplig finansiell eller annan rådgivare) är kapabla att utvärdera fördelarna och riskerna med en sådan investering och som har tillräckliga resurser för att bära de förluster som en sådan investering kan resultera i. Målmarknadsbedömningen påverkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska försäljningsrestriktioner med anledning av företrädesemissionen.
Målmarknadsbedömningen utgör, för undvikande av missförstånd, inte (a) en ändamålsenlighets- eller lämplighetsbedömning i den mening som avses i MiFID II eller (b) en rekommendation till någon investerare eller grupp av investerare att investera i, förvärva, eller vidta någon annan åtgärd avseende Bolagets aktier.
Varje distributör är ansvarig för att genomföra sin egen Målmarknadsbedömning avseende Bolagets aktier samt för att besluta om lämpliga distributionskanaler.
As many of us head into a holiday break, I thought I would send out a short update, especially aimed at keeping our newer shareholders in the loop. On the whole things are progressing well, though we have several challenges due to the pandemic.
US activity
Nevisense 3.0 has been very well received by our US customers. We continue with two main focus areas in the US: our partnership with practice groups like Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery (ADCS) and the reimbursement process. While the situation in New York is improving all the time, the high number of COVID-19 cases in Florida is a cause for some concern as we are establishing our first pilot cluster with ADCS in central Florida. Things are going well so far, and we expect to have four sites around Orlando up and running by the end of this week, which is great to see and a good indication that we are delivering value. Working with dermatology practice groups such as ADCS is a key part of our US strategy as this allows us to reach many sites through a single channel. The reimbursement application process is progressing, and we hope to receive feedback on our application in the coming months.
We saw some good development in Q1, with repeat orders of electrodes from our New York based dermatology practice group, Advanced Dermatology, P.C. (similar name but no connection to ADCS), and we just now see the return of such orders. COVID-19 hit all New York clinics hard, but interest is clearly coming back.
New Indications, Products and MDR
Our focus internally at SciBase in Stockholm is on our new products and indications, and as part of these activities the company is working to finalize Medical Device Regulation (MDR) certification. This is mandatory from May of 2021 after being delayed a year due to the pandemic and for approval of new indications such as Non-Melanoma Skin Cancer (NMSC), MDR is a necessity. Overall things are progressing well. The product is complete and the clinical data was submitted in April, but the regulatory process has been affected by Covid. We see some delays during the second half of the year, including a one-month delay in our MDR audit due to travel restrictions. This is a somewhat fluid situation, and we will do our best to keep you informed.
Nevisense Go is our next generation platform, a hand-held version of Nevisense that uses the same electrodes and business model as the regular Nevisense. Our strategy with Nevisense Go is to start with the Barrier application and over time also add support for further and more specific applications, utilizing different AI models. Our first priority is Industry partners, and we see the potential to utilise Nevisense Go outside the specialist clinic and eventually in retail or even in the home. The first release of Nevisense Go is delayed somewhat into Q3 due to delays with MDR and at our contract manufacturer, but we are making significant progress.
Progress with Barrier
When it comes to the skin barrier application overall, things are also progressing. The method and some our clinical results were presented by Prof Cezmi Akdis in his presentation `Epithelial cell barrier and allergic diseases' at the recent digital EAACI meeting. Our methodology was also discussed by Kazunari Sugita in a review paper titled `Outside-in hypothesis revisited' published in May in the Annals of Allergy, Asthma and Immunology. The article abstract is available at https://doi.org/10.1016/j.anai.2020.05.016.
We continue to see good levels of industry interest in the combination of Nevisense Go and the barrier application. The ability to embed a neural network model into the stand-alone Nevisense Go is a unique accomplishment and I will be presenting this and other progress at the upcoming Redeye Artificial Intelligence Seminar 2020 on September 17th - see https://www.redeye.se/events/788494/artificial-intelligence-seminar-2020 for more details.
COVID-19 and the Market
The pandemic had a significant effect on our customers in Germany and New York during the second quarter. We have seen increased interest in our products in June and the beginning of July, but it is difficult to estimate how Q3 will be affected. The bottom line is that after a very tough period the market, customers and patients are coming back.
Increased interest and new Share Issue, and next steps
We were happy with the result of the share issue. The issue was considerably oversubscribed. We also saw an increased interest in the Company and our share during the second quarter with increased volumes traded resulting in us welcoming an additional ~ 1,000 shareholders and we want to thank them for their confidence in SciBase. As a result of the issue and the increased volumes traded there have been a couple of changes in our ownership. Petter Stordalen (Strawberry) has sold their shares in SciBase and we believe this is because of the pressure COVID-19 has put on their core business.
Phase 2 of our share issue involves the conversion of warrants. These warrants are currently traded using the ticker SCIB TO 1 and warrant-owners will be given the option to convert warrants to shares between October 5 - October 16 2020 at a value based on the average share price over the ten days preceding September 30th. The subscription price for a share will be from a minimum of SEK 1.00 to a maximum of SEK1.75.
We have been very busy, and we expect our high level of activity to continue through the rest of the year. Overall it feels like we are making considerable progress. The pandemic's effects remain a factor in our plans - and though we do our best to mitigate those effects, they may affect the timing of some of our activities. Internally our focus is very much on the new products and externally we are heartened by a return of our core Private Dermatologist market.
About SciBase and Nevisense SciBase AB is a Swedish medical technology company, headquartered in Stockholm that has developed and sells a unique point-of-care device for evaluation of skin disorders such as skin cancer and atopic dermatitis. Its first product, Nevisense, helps doctors to detect malignant melanoma, the most dangerous type of skin cancer. Further development has led to Nevisense also being used as a tool to assess the skin barrier and inflammation. SciBase was founded by Stig Ollmar, Associate Professor at The Karolinska Institute in Stockholm, Sweden. Nevisense is based on substantial research and has achieved excellent results in the largest clinical study ever conducted on the detection of malignant melanoma. Nevisense is CE marked in Europe, has TGA approval in Australia and an FDA approval (PMA) in the United States. Nevisense is based on a method called Electrical Impedance Spectroscopy (EIS), which uses the varying electrical properties of human tissue to categorize cellular structures and thereby detect malignancies and abnormalities. SciBase is listed on First North Growth Market ("SCIB"). Further information is available at www.scibase.com
SciBase Holding AB ("SciBase") [STO:SCIB], en ledande utvecklare av AI (artificiell intelligens) baserade lösningar för hudåkommor meddelade idag att Nevisense kommer att inkluderas i en stor klinisk studie initierad av The Ronald O. Perelman Department of Dermatology clinic vid NYU Langone Health.
SpotCheck-studien kommer undersöka användningen av Nevisense som ett "point-of-care" diagnosverktyg som ett stöd för detektion av hudcancer utanför en klinik eller sjukhusmiljö, exempelvis hos icke-specialister eller apotek. Studien kommer att utvärdera hur Nevisense kan hjälpa till att bedöma patienters atypiska hudlesioner i en sådan miljö och, om studien är framgångsrik, därmed kommer kunna hjälpa patienter att få tillgång till den senaste tekniken för tidig detektion av melanom.
David Polsky, MD, PhD., the Alfred W. Kopf, M.D. Professor of Dermatologic Oncology vid NYU Langone Health and Perlmutter Cancer Center kommer fungera som ansvarig för studien. "Vi är mycket intresserade av att utveckla nya metoder för att utvidga möjligheten för hudcancerdiagnostik på expertnivå till områden som inte har tillgång till specialistvård. Vi tror att Nevisense kan bidra till att förbättra noggrannheten vid visuella diagnoser i ett telemedicinbaserat system, säger Dr. Polsky som också är Director för "Pigmented Lesion Section" vid Ronald O. Perelman Department of Dermatology och professor Patologi vid NYU Langone.
"Vi är glada över att NYU har valt Nevisense för denna mycket viktiga studie. Det finns uppenbart ett behov av förbättrade verktyg för icke-specialister för att bedöma atypiska pigmenterade lesioner. De objektiva resultaten som Nevisense tillhandahåller kan effektivt hjälpa till utanför specialistkliniker som till exempel i apotek, och inte bara ge välbehövligt stöd för kliniker och patienter utan öppnar upp en betydande ny möjlighet för SciBase", säger Simon Grant, VD SciBase.
För mer information, vänligen kontakta:
Simon Grant, vd SciBase
Tel: +46 72 887 43 99
Email: [email protected]
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com .
Resultat efter skatt uppgick till -8 864 (-10 613) tkr.
Resultat per aktie uppgick till -0,38 (-0,64) kr.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -8 704 (-9 900) tkr.
Bruttomarginalen uppgick till 55,7 (53,3)%.
Den totala elektrodförsäljnigen i volym minskade med 18% och nådde 4 672 (5 712) stycken. Försäljningen till återkommande kunder minskade med 22%.
Januari - juni i siffror
Nettoomsättningen uppgick till 4 179 (4 536) tkr.
Resultat efter skatt uppgick till -17 800 (-19 520) tkr.
Resultat per aktie uppgick till -0,89 (-1,17) kr.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -16 597 (-18 850) tkr.
Bruttomarginalen uppgick till 54,7 (52,9)%.
Den totala elektrodförsäljnigen i volym minskade med 4% och nådde 11 270 (11 792) stycken. Försäljningen till återkommande kunder minskade med 8%.
Viktiga händelser under kvartalet
Covid-19 pandemin påverkade SciBase från mitten av mars och genom andra kvartalet. Försäljningen på bolagets huvudmarknad Tyskland minskade med 25% medan den totala försäljningen minskade med 23%. Försäljning och kundintresse ser ut att återgå till det normala från slutet av Q2.
Nevisense 3.0 erhöll godkännande i USA av FDA.
SciBase ingick ett samarbetsavtal med Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery group (ADSC) den enskilt största dermatologikedjan i USA med över150 kliniker. I juni installerades de första systemen i Florida.
SciBase företrädesemission övertecknades kraftigt och tillförde Bolaget netto cirka 19.3 mkr (efter avdrag för emissionskostnader).
SciBase lämnade in ansökan avseende kostnadsersättning i USA.
Extra bolagsstämma hölls den 29 april vilken godkände styrelsens förslag på företrädesemission.
Årsstämma hölls den 17 juni.
Anna Danström, ansvarig för Bolagets produktion och logistik, lämnade sin position och accepterade en roll i ett annat bolag
Årsredovisning för 2019 publicerades.
Viktiga händelser efter kvartalet
Nevisense utvald till `SpotCheck - remote melanoma detection evaluation study' som genomförs av Ronald O. Perelman Institute of Dermatology vid NYU Langone Health i New York.
juli-juni
apr-jun
jan-jun
Rullande
jan-dec
KONCERNEN
2020
2019
2020
2019
12 mån
2019
Nettoomsättning, tkr
1 683
2 168
4 179
4 536
8 919
9 276
Bruttomarginal, %
55,7%
53,3%
54,7%
52,9%
55,5%
54,5%
Soliditet, %
69,2%
74,5%
69,2%
74,5%
72,4%
69,4%
Skuldsättningsgrad, ggr
0,44
0,34
0,44
0,34
0,38
0,44
Likvida medel, tkr
30 450
46 772
30 450
46 772
30 450
26 456
Kassaflöde från den löpande verksamheten, tkr
-8 704
-9 900
-16 597
-18 850
-35 703
-37 956
Resultat per aktie (före och efter utspädning) , kr
-0,38
-0,64
-0,89
-1,17
-2,07
-2,38
Eget kapital per aktie, kr
1,44
3,10
1,68
3,10
2,32
1,93
Genomsnittligt antal aktier, tusental
23 265
16 618
19 942
16 618
18 280
16 618
Antal utestående aktier, tusental
36 560
16 618
36 560
16 618
36 560
16 618
Aktiekurs vid periodens utgång, SEK
2,44
4,34
2,44
4,34
2,44
4,36
Antal sålda elektroder, styck
4 672
5 712
11 270
11 792
23 202
23 724
Genomsnittligt antal anställda
16
18
16
18
18
18
Denna information är sådan information som SciBase Holding AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 20 augusti 2020 kl. 08.00 CET.
Kontaktperson: Michael Colérus, CFO. Tel +46 70 341 34 72
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com .
Stockholm den 16 juni - SciBase ett globalt medicinteknikbolag med en teknologiplattform som möjliggör innovativa produkter för hudsjukdomar som hudcancer och atopisk dermatit, meddelar idag att företaget har lämnat in en ansökan om ersättningskod för sin melanomapplikation till Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) i USA.
CMS överser administrationen av medicinska procedurer inom Medicare och Medicaid och deras koder används också av andra försäkringsbolag. Medicare täcker sjukvård för äldre medan Medicaid täcker oförsäkrade patienter.
"Vi på SciBase har nu levererat ytterligare en viktig milstolpe och gjort signifikanta framsteg i USA för en långsiktigt hållbar tillväxt. Vi är glada att vi trots Covid-19 situationen kunnat lämnat in vår ansökan om kostnadsersättning till CMS enligt tidplan. De försäkrade under Medicare är av speciellt intresse för SciBase givet den högre andelen av melanom hos äldre. Vårt mål är fortsatt att nå kostnadsersättning på en regional nivå under 2021", säger Simon Grant VD SciBase.
SciBase har nyligen accelererat sina aktiviteter och levererat betydande milstolpar till sina aktieägare, genom en nivåförändring avseende hastigheten som Nevisense 3.0 ökar marknadsacceptansen och marknadsandelar på bolagets fokuserade marknader, Tyskland och USA.
Nevisense 3.0 lanserades i slutet av 2018 i Tyskland och levererade ett mycket förbättrat kliniskt arbetsflöde, testgenomströmning och nöjda kunder.
I november samma år publicerades nya kliniska riktlinjer i Tyskland av Onkoderm (en tysk hudorganisation för förebyggande och behandling av hudcancer). Dessa riktlinjer stödjer användningen av Nevisense vid utvärderingen av atypiska lesioner. Lanseringen av Nevisense 3.0, tillsammans med införandet i tyska riktlinjer, bidrog till en försäljningstillväxt på mer än 30% 2019 i Tyskland, drivet av en ökning med 50% i antalet testade patienter.
Efter lanseringen av Nevisense 3.0 i Tyskland ökade Bolagets försäljning under sex på varandra följande kvartal (jämfört med motsvarande kvartal föregående period).
I april 2020 erhöll SciBase marknadsgodkännande från FDA för Nevisense 3.0 på den amerikanska marknaden vilket innebär att Bolaget nu kan erbjuda den tredje generationens produkt i USA.
I maj 2020 initierades också ett samarbetsavtal mellan SciBase och USA's främsta dermatologinätverk, Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery ("ADCS").
För mer information, vänligen kontakta:
Simon Grant, vd SciBase
Tel: +46 72 887 43 99
Email: [email protected]
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com .
Idag har årsstämman 2020 hållits i SciBase Holding AB (publ) ("Bolaget" eller "SciBase"). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades av årsstämman (samtliga i enlighet med de förslag som presenterats i kallelsen till årsstämman som hållits tillgänglig på Bolagets webbplats www.scibase.com).
Årsstämman beslutade:
att fastställa resultaträkningen och balansräkningen samt koncernresultaträkningen och koncernbalansräkningen för räkenskapsåret 2019;
att balansera Bolagets ansamlade vinstmedel, uppgående till
98 878 721 kronor, i ny räkning och att det inte ska ske någon utdelning för räkenskapsåret 2019;
att bevilja ansvarsfrihet åt styrelseledamöterna, inklusive den ledamot som avgått under räkenskapsåret, och verkställande direktören för räkenskapsåret 2019;
att styrelsen ska bestå av fyra ordinarie styrelseledamöter utan suppleanter samt att ett registrerat revisionsbolag ska utses till revisor;
att arvoden till styrelsen för tiden intill slutet av nästa årsstämma ska utgå med 200 000 kronor till styrelsens ordförande och 150 000 kronor vardera till externa styrelseledamöter som inte är anställda av större aktieägare i Bolaget samt att arvode till bolagets revisor ska utgå enligt godkänd löpande räkning;
att för tiden intill slutet av nästa årsstämma omvälja Diana Ferro, Thomas Taapken och Tord Lendau samt att nyvälja Barbro Fridén till styrelseledamöter, att som styrelsens ordförande omvälja Tord Lendau samt att som Bolagets revisor omvälja revisionsbolaget PricewaterhouseCoopers AB (PwC) med huvudansvarig revisor Magnus Lagerberg;
att anta principer för utseende av valberedning (samma principer som föregående år);
om ett bemyndigande för styrelsen att öka aktiekapitalet genom emission av nya aktier, teckningsoptioner och/eller konvertibler genom vilket Bolagets aktiekapital ska kunna ökas med ett belopp motsvarande högst 20 procent av aktiekapitalet efter sådan(a) emission(er); och
om ändringar av Bolagets bolagsordning (i) såvitt avser förutsättningar för deltagande vid bolagsstämma, samt (ii) genom införande av bestämmelse angående fullmaktsinsamling och poströstning.
För mer information, vänligen kontakta: Simon Grant, vd SciBase
Tel: +46 72 887 43 99
Email: [email protected]
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande vid den tidpunkt som är angiven av SciBase nyhetsdistributör Cision vid publicering av detta pressmeddelande.
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com .
USA ledande dermatologinätverk(ADCS) börjar infasningen av Nevisense system för att undersöka patienter med atypiska lesioner med misstanke om melanom.
Stockholm och Maitland, Florida den 23 juni - SciBase Holding AB (STO: SCIB) en ledande utvecklare av AI (artificiell intelligens) baserade lösningar för hudåkommor meddelade idag att de första två Nevisense systemen har blivit installerade på en klinik i Florida tillhörande Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery Group (ADCS)- USAs ledande dermatologinätverk. Nevisense är nu i klinisk användning vid ADCS klinik i Windermere ledd av Dr. Bill Steffes. Detta är den första av flera kliniker inom ADCS som kommer erbjuda Nevisense som en del av ett gemensamt infasningsprogram under året.
Baserat i Maitland, Florida, är Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery USAs ledande leverantör av dermatologi tjänster med över 150 kliniker fördelat på 14 stater. "Vi är stolta över att ge våra patienter tillgång till den mest avancerade tekniken för tidigast möjliga detektion av melanom, när sjukdomen befinner sig på sitt mest kurerbara stadium. Teknologiska framsteg som Nevisense kommer inte bara att förbättra utfallet för våra patienter, utan också förändra det framtida landskapet för upptäckt av hudcancer och vi är glada över att vara en del av detta framsteg", säger Dr. Matt Leavitt, VD och grundare av Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery.
"Det här är ett viktigt första steg i vårt samarbete med ADCS efter deras beslut att börja använda våra avancerade hudcancerdetektionslösningar. Att kunna erbjuda ADCS kliniker som Dr. Bill Steffers det senaste i teknikväg innebär att de får fler behandlingsalternativ att erbjuda vilket hjälper dom att förbättra sin patientvård och sina kliniska resultat. Att få USAs ledande dermatolognätverk, ADCS, börja erbjuda Nevisense är en spegling av det ökande intresset vi ser för SciBase lösningar för olika hudproblem," säger Simon Grant VD SciBase.
För mer information, vänligen kontakta:
Simon Grant, vd SciBase
Tel: +46 72 887 43 99
Email: [email protected]
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com .
OmAdvanced Dermatology and Cosmetic Surgery
Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery är det största dermatologinätverket I USA. Vi strävar efter att tillhandahålla omfattande och oöverträffad dermatologisk och estetisk vård i en välkomnande och engagerande miljö, och försöker göra varje patientupplevelse unik. Vi strävar efter att kombinera det bästa av medicintekniken med de senaste framstegen inom forskning och teknik när vi formulerar individuella behandlingsplaner för att uppnå önskat resultat med överlägsna patientsäkerhets- och integritetsstandarder.
För mer information om Advanced Dermatology, besök www.advancedderm.com eller ring 1-866-400-DERM.
Anna Danström, ansvarig för Bolagets produktion och logistik, har valt att lämna sin position och acceptera en roll i ett annat bolag. Linn Olsen har utsetts till Annas efterträdare. Linn har en bred erfarenhet från både produktion, QA och MedTech och kommer närmast från Trimble.
"Jag vill passa på att tacka Anna för hennes fantastiska arbete inom Scibase och speciellt vid vår anläggning i Uppsala. Anna har säkerställt att vi har en väl fungerande produktionsprocess för elektroder och ett bra team samt bidragit till att vi signifikant lyckats förbättra vår bruttomarginal för elektroden. Jag önskar Anna lycka till i hennes nya position och välkomnar Linn till SciBase", säger Simon Grant VD SciBase.
För mer information, vänligen kontakta:
Simon Grant, vd SciBase
Tel: +46 72 887 43 99
Email: [email protected]
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande vid den tidpunkt som är angiven av SciBase nyhetsdistributör Cision vid publicering av detta pressmeddelande.
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CE-märkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com .
Aktieägarna i SciBase Holding AB (publ), org.nr 556773-4768 (nedan "Bolaget") kallas härmed till årsstämma onsdagen den 17 juni 2020 kl. 16.00 i Setterwalls Advokatbyrås lokaler med adress Sturegatan 10 i Stockholm. Inpassering till stämman påbörjas 30 minuter innan stämman öppnas.
Anmälan
Rätt att delta vid årsstämman har aktieägare som är införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken på avstämningsdagen som är torsdagen den 11 juni 2020 och har anmält sitt deltagande senast samma dag (dvs. torsdagen den 11 juni 2020). Anmälan görs per post till SciBase Holding AB (publ), Box 3337, 103 67 Stockholm, per e-post till [email protected] eller per telefon till 08-410 620 00. Vid anmälan ska uppges namn, person- eller organisationsnummer, adress och telefonnummer. För anmälan av antal biträden gäller samma tid, adresser och formkrav i övrigt. Fullmakter, registreringsbevis och andra behörighetshandlingar måste vara tillgängliga vid stämman, men kan med fördel skickas in till Bolaget i samband med anmälan.
Särskilt förfarande med anledning av spridningen av coronavirus
Med anledning av spridningen av coronavirus har styrelsen beslutat att vidta vissa försiktighetsåtgärder vid årsstämman den 17 juni 2020 för att värna om Bolagets aktieägares hälsa och deras möjligheter att utöva sina rättigheter vid bolagsstämman.Med anledning av detta kommer bolagsstämman att minimeras i tid utan att inskränka aktieägarnas rättigheter. Ingen mat eller dryck kommer att serveras vid bolagsstämman och representanter för styrelsen och bolagsledningen samt revisor har inte för avsikt att närvara fysiskt, utan endast via telefon.
Röstning genom fullmakt
Med hänsyn till de rådande omständigheterna uppmanas aktieägarna att överväga möjligheten att inte närvara personligen utan istället delta via ombud. Med anledning av smittspridningen har riksdagen antagit en tillfällig lagstiftning, vilken från och med den 15 april 2020 ger aktiebolag en utökad möjlighet att använda fullmaktsinsamling för att underlätta genomförandet av bolagsstämmor. Med stöd av denna tillfälliga lagstiftning har styrelsen valt att tillhandahålla ett särskilt fullmaktsformulär för aktieägares utövande av rösträtt. Istället för att personligen närvara på bolagsstämman kan aktieägare välja att med stöd av formuläret befullmäktiga representanter för SciBase Holding AB (publ) och Setterwalls Advokatbyrå AB att vid bolagsstämman rösta för aktieägarens aktier i enlighet med dennes instruktioner. Fullmaktsformuläret finns att ladda ner http://investors.scibase.se/sv/arsstamma-2020.
Förvaltarregistrerade aktier
Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade måste tillfälligt omregistrera aktierna i eget namn för att få delta vid årsstämman (s.k. rösträttsregistrering). För att denna omregistrering ska vara genomförd torsdagen den 11 juni 2020 måste aktieägaren underrätta sin förvaltare om detta i god tid före denna dag.
Ombud
Aktieägares rätt vid stämman får utövas av ett befullmäktigat ombud. Fullmakten ska vara skriftlig, daterad och underskriven samt får inte vara äldre än fem år. Fullmakten i original ska medtas till stämman. Den som företräder juridisk person ska även bifoga kopia av registreringsbevis eller motsvarande behörighetshandling som utvisar behörig firmatecknare. Fullmaktsformulär finns tillgängligt på Bolagets hemsida, www.scibase.com.
Behandling av personuppgifter
För information om hur dina personuppgifter behandlas i samband med bolagsstämman, se integritetspolicyn på Euroclear Sweden AB:s webbplats, www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf.
Förslag till dagordning
Stämmans öppnande och val av ordförande vid stämman.
Upprättande och godkännande av röstlängd.
Godkännande av dagordning.
Val av en justeringsperson.
Prövning av om stämman blivit behörigen sammankallad.
Framläggande av årsredovisning och revisionsberättelse samt koncernredovisning och koncernrevisionsberättelse.
Beslut om:
fastställelse av resultaträkningen och balansräkningen samt koncernresultaträkningen och koncernbalansräkningen;
dispositioner beträffande Bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningen; samt
ansvarsfrihet åt styrelseledamöterna och verkställande direktören.
Beslut om fastställande av antalet styrelseledamöter och eventuella styrelsesuppleanter samt av antalet revisorer och eventuella revisorssuppleanter.
Beslut om fastställande av arvoden till styrelsen och revisor.
Val av styrelse och revisor.
Beslut om utseende av valberedning.
Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om emissioner av aktier, teckningsoptioner och konvertibler.
Beslut om ändring av bolagsordningen såvitt avser förutsättningar för deltagande vid bolagsstämma.
Beslut om ändring av bolagsordningen genom införande av bestämmelse angående fullmaktsinsamling och poströstning.
Stämmans avslutande.
Valberedningens förslag till beslut
Valberedningen består av styrelseordföranden i Bolaget (dvs. Tord Lendau), Frederick Johansson (utsedd av SEB Venture Capital), Filip Petersson (utsedd av SEB pensionsstiftelse) och Christer Jönsson (utsedd av Fouriertransform). Valberedningen har presenterat följande förslag till beslut avseende punkterna 1 och 8-11 i föreslagen dagordning.
Punkt 1 - Val av ordförande vid stämman
Valberedningen föreslår att advokaten Olof Reinholdsson (Setterwalls Advokatbyrå) ska vara ordförande vid stämman.
Punkt 8 - Beslut om fastställande av antalet styrelseledamöter och eventuella styrelsesuppleanter samt av antalet revisorer och eventuella revisorssuppleanter
Styrelsen består för närvarande av följande tre (3) ordinarie ledamöter utan suppleanter: Tord Lendau (ordförande), Thomas Taapken och Diana Ferro. Det föreslås att styrelsen för tiden fram till slutet av nästa årsstämma ska bestå av fyra (4) ordinarie ledamöter utan suppleanter. Vidare föreslås att ett registrerat revisionsbolag utses till revisor.
Punkt 9 - Beslut om fastställande av arvoden till styrelsen och revisorn
Valberedningen föreslår att arvode ska utgå med 200 000 kronor till styrelsens ordförande och med 150 000 kronor vardera till externa styrelseledamöter som inte är anställda av större aktieägare i Bolaget.
Arvode till Bolagets revisor ska utgå i enlighet med löpande godkänd räkning.
Punkt 10 - Val av styrelse och revisor
Valberedningen föreslår val av styrelse och revisor för tiden intill slutet av nästa årsstämma, i enlighet med följande:
Till ny styrelseledamot föreslås Barbro Fridén, f. 1956. Barbro har en läkarexamen från Umeå universitet och Med. dr. från Göteborgs universitet. Barbro är styrelseledamot i bl.a. Getinge AB (publ), Apoteket AB, Helsa AB och Sophiahemmet och har tidigare varit styrelseledamot i bl.a. Vitrolife AB samt innehaft ledande befattningar inom sjukvården, bl.a. som VD för Sheikh Khalifa Medical City, Förenade Arabemiraten och sjukhusdirektör för Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Barbro innehar inga aktier eller aktierelaterade instrument i SciBase och är oberoende i förhållande till bolaget och bolagsledningen respektive bolagets större aktieägare.
Styrelseledamöter:
Diana Ferro (omval)
Thomas Taapken (omval)
Tord Lendau (omval)
Barbro Fridén (nyval)
Styrelseordförande:
Tord Lendau (omval)
Revisor:
Omval av det registrerade revisionsbolaget PricewaterhouseCoopers AB (PwC), med Magnus Lagerberg som huvudansvarig revisor.
Punkt 11 - Beslut om utseende av valberedning
Valberedningen föreslår följande beslut för utseende av valberedning inför årsstämman 2021 (samma principer som föregående år):
Valberedning inför årsstämman 2021, som ska bestå av fyra ledamöter, utses genom att styrelsens ordförande kontaktar de tre största aktieägarna vid utgången av tredje kvartalet 2020. Dessa ombeds att vardera utse en ledamot som, tillsammans med styrelsens ordförande, bildar valberedning. Valberedningens sammansättning ska offentliggöras senast sex månader före årsstämman. Valberedningen, vars mandat gäller till dess att ny valberedning konstituerat sig, utser inom sig ordförande. Valberedningen ska inför årsstämman 2021 lämna förslag avseende val av ordförande på årsstämman, antal styrelseledamöter och eventuella styrelsesuppleanter samt antal revisorer och eventuella revisorssuppleanter, val av styrelseledamöter, styrelseordförande, eventuella styrelsesuppleanter och revisor och eventuella revisorssuppleanter, arvode till styrelsen och revisor samt principer för utseende av valberedning inför nästkommande års årsstämma. Valberedningens förslag ska presenteras i kallelse till bolagsstämma där styrelse- eller revisorsval ska äga rum samt på Bolagets hemsida. Skulle ledamot av valberedningen lämna sitt uppdrag ska en ersättare sökas från samma ägare. Skulle ägare, som utsett ledamot i valberedningen, väsentligt minska sitt ägande i Bolaget ska, om valberedningen så beslutar, nästa ägare i storlek erbjudas att utse en ledamot i valberedningen.
Styrelsens förslag till beslut
Bolagets styrelse har presenterat följande förslag till beslut avseende punkterna 7(ii) och 12-14 i föreslagen dagordning.
Punkt 7(ii) - Beslut om dispositioner beträffande Bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningen
Styrelsen föreslår att årets resultat behandlas så att 98 878 721 kronor överförs i ny räkning. Ingen vinstutdelning till aktieägarna föreslås således.
Punkt 12 - Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om emissioner om aktier, teckningsoptioner och konvertibler
Styrelsen föreslår att årsstämman fattar beslut att bemyndiga styrelsen att, för tiden intill nästa årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, fatta beslut om nyemission av aktier, emission av teckningsoptioner och/eller konvertibler. Nyemission av aktier och emission av teckningsoptioner och/eller konvertibler får ske med eller utan företrädesrätt för Bolagets aktieägare och betalning ska kunna ske antingen kontant och/eller genom apport, kvittning eller eljest förenas med villkor. Det antal aktier som kan emitteras med stöd av bemyndigandet, eller de aktier som kan tillkomma vid nyteckning av aktier med stöd av teckningsoptioner, alternativt tillkommer vid utbyte av konvertibler, ska motsvara högst 20 procents utspädning av aktiekapitalet och antalet aktier och röster efter sådan(a) emission(er). Styrelsens ordförande, verkställande direktören eller den styrelsen utser ska äga rätt att vidta de smärre justeringar i beslutet som kan visa sig erforderliga vid registrering av beslutet hos Bolagsverket.
Punkt 13 - Beslut om ändring av bolagsordningen såvitt avser förutsättningar för deltagande vid bolagsstämma
Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om ändring av bolagsordningen såvitt avser förutsättningarna för deltagande vid bolagsstämma, varigenom följande skrivning i 9 § ändras: "Aktieägare som vill delta i förhandlingarna vid bolagsstämma, ska dels vara upptagen i utskrift eller annan framställning av hela aktieboken avseende förhållandena fem vardagar före stämman, dels göra anmälan till bolaget senast kl. 16.00 den dag som anges i kallelse till stämman. Sistnämnda dag får inte vara söndag, annan allmän helgdag, lördag, midsommarafton, julafton eller nyårsafton och inte infalla tidigare än femte vardagen före stämman". Aktuell bestämmelse föreslås ändras till följande nya lydelse: "Aktieägare som vill delta i förhandlingarna vid bolagsstämma ska göra anmälan till bolaget senast den dag som anges i kallelsen till stämman". Ändringen i 9 § bolagsordningen föreslås med anledning av att rätten att delta vid bolagsstämma regleras i aktiebolagslagen (2005:551) och därför inte behöver vara del av bolagsordningen samt att en förväntad lagändring under 2020 kommer att leda till att nuvarande lydelse står i strid med lag. Styrelsens ordförande, verkställande direktören eller den styrelsen utser ska äga rätt att vidta de smärre justeringar i beslutet som kan visa sig erforderliga vid registrering av beslutet hos Bolagsverket.
Punkt 14 - Beslut om ändring av bolagsordningen genom införande av bestämmelse angående fullmaktsinsamling och poströstning
Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om ändring av bolagsordningen genom att införa en ny bestämmelse (ny paragraf 11 varav nuvarande paragrafer 11 och 12 blir paragraf 12 respektive 13) enligt vilken styrelsen tillåts samla in fullmakter på Bolagets bekostnad och inför en bolagsstämma får besluta att aktieägarna ska kunna utöva sin rösträtt per post enligt det förfarande som anges i aktiebolagslagen (2005: 551), med rubriken "Fullmaktsinsamling och poströstning" och i övrigt följande lydelse: "Styrelsen får samla in fullmakter på bolagets bekostnad enligt det förfarande som anges i 7 kap. 4 § andra stycket aktiebolagslagen. Styrelsen får även, inför en bolagsstämma, besluta att aktieägarna ska kunna utöva sin rösträtt per post enligt det förfarande som anges i 7 kap. 4 a § andra stycket aktiebolagslagen". Styrelsens ordförande, verkställande direktören eller den styrelsen utser ska äga rätt att vidta de smärre justeringar i beslutet som kan visa sig erforderliga vid registrering av beslutet hos Bolagsverket.
Upplysningar på stämman
Styrelsen och den verkställande direktören ska, om någon aktieägare begär det och styrelsen anser att det kan ske utan väsentlig skada för Bolaget, vid årsstämman lämna upplysningar om förhållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på dagordningen, och förhållanden som kan inverka på bedömningen av Bolagets eller dotterföretags ekonomiska situation samt om Bolagets förhållande till annat koncernföretag.
Majoritetskrav
För beslut i enlighet med styrelsens förslag enligt punkter 12-14 på dagordningen krävs att stämmans beslut biträds av aktieägare representerande minst två tredjedelar av såväl de vid bolagsstämman företrädda aktierna som avgivna rösterna.
Antal aktier och röster
Vid tidpunkten för denna kallelses utfärdande uppgick det totala antalet aktier och röster i Bolaget till 16 618 101.
Handlingar
Redovisningshandlingar och revisionsberättelse kommer att finnas tillgängliga på Bolagets kontor samt på Bolagets hemsida www.scibase.com. Kopior av nämnda handlingar skickas även per post till de aktieägare som begär det och därvid uppger sin postadress. Styrelsens och valberedningens fullständiga förslag framgår i sin helhet av kallelsen.
Stockholm i maj 2020
SciBase Holding AB (publ)
Styrelsen
För mer information, vänligen kontakta:
Simon Grant, vd SciBase
Tel: +46 72 887 43 99
Email: [email protected]
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande vid den tidpunkt som är angiven av SciBase nyhetsdistributör Cision vid publicering av detta pressmeddelande.
Om SciBase och Nevisense SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Sundbyberg, som utvecklat och säljer ett unikt "point-of-care" instrument för utvärdering av olika hudsjukdomar såsom hudcancer och atopisk dermatit. Den första produkten Nevisense är ett hjälpmedel för detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Vidareutveckling har lett till att Nevisense också kan användas som ett verktyg för att utvärdera hudens barriärfunktion och inflammation. Bolaget grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning inom EU (CEmärkning), TGA-godkännande i Australien samt godkänt av FDA i USA (PMA). Nevisense är baserad på en metod som kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på First North Growth Market ("SCIB"). Mer information finns på www.scibase.com.
